信达生物将在2026美国糖尿病协会（ADA）科学会议上集中展示玛仕度肽及下一代创新减重及代谢管线的多项研究成果

美国旧金山和中国苏州2026年5月13日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，将在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上，报告包括玛仕度肽和下一代减重及代谢管线在内的临床与临床前研究数据。本次大会将于2026年6月5日至8日在美国新奥尔良举行。

信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士表示："在本届 ADA 年会上，信达生物将集中展示我们在减重与代谢领域的一系列最新研究成果，这对于公司成为代谢治疗领域新兴领先品牌和创新驱动者的目标具有重要意义。玛仕度肽的多项口头报告，从2型糖尿病合并肥胖、肥胖成人到肥胖青少年人群的临床数据，系统展示了其作为 GCG/GLP‑1 双受体激动剂在多种人群中优异的减重、降糖以及代谢改善的差异化优势。 而面对全球肥胖治疗领域仍存在的巨大未满足需求，我们构建了一套非常全面的全球创新管线布局。本次大会上展示的 IBI3032（GLP-1口服小分子日制剂）、IBI3042 （GLP-1口服小分子周制剂）的临床或临床前数据，以及 IBI3040（Amylin）、IBI3046（INHBE siRNA） 等早期项目，是这一布局的重要阶段性成果。我们期望通过更好的耐受性、更少的肌肉流失、更便捷且更长间隔的给药方案、更持久的减重效果，以及对相关合并症的综合干预，为全球肥胖和代谢疾病患者提供更加科学、全面、长期的治疗选择。"

研究结果摘要信息如下：

玛仕度肽相关口头报告

1. 标题：玛仕度肽对比司美格鲁肽在合并肥胖的中国2型糖尿病成人患者中的应用（DREAMS-3）：一项随机、开放标签的3b期临床试验
   摘要编号：1226-OR
   时间：2026年6月7日（周日）8:15 AM – 8:30 AM（美国中部时间）
   演讲者：纪立农 教授，北京大学人民医院
   
   
2. 标题：玛仕度肽9mg在中国肥胖成人患者中的有效性与安全性：来自3期GLORY-2临床试验的结果
   摘要编号：1225-OR
   时间：2026年6月7日（周日）8:00 AM – 8:15 AM（美国中部时间）
   演讲者：高蕾莉 博士，北京大学人民医院
   
   
3. 标题：玛仕度肽在中国肥胖青少年中的安全性、耐受性与药代动力学：一项1b期临床试验
   摘要编号：1133-OR
   展示时间：2026年6月5日（周五）5:30 PM – 5:45 PM（美国中部时间）
   演讲者：巩纯秀 教授，首都医科大学附属北京儿童医院

上述三项研究覆盖了2型糖尿病合并肥胖成人、肥胖成人及肥胖青少年等不同人群，将系统展示玛仕度肽在体重管理、血糖控制及代谢改善等方面的临床价值，进一步巩固其作为新一代GCG/GLP‑1双受体激动剂在降糖减脂领域的差异化优势。 

玛仕度肽相关壁报

4. 标题：玛仕度肽通过肝细胞-肝星状细胞交互作用减轻MASH与肝纤维化*
    摘要编号：2505-P
    时间：2026年6月7日（周日）12：30-1：30 PM （美国中部时间）
    演讲者：张凌峰博士  中国药科大学

5. 标题：GLP-1R/GCGR 激动剂通过重编程全身及肝脏代谢改善MAFLD*
    摘要编号：1686-P
    时间：2026年6月7日（周日）12：30-1：30 PM （美国中部时间）
    演讲者：高丹妮博士 北京医院

*以上两项研究为基于研究者发起的临床研究（IIT）

下一代创新管线相关壁报

1. 标题：新型口服非肽类GLP-1受体激动剂IBI3032的安全性、耐受性、药代动力学与药效学：在中国成人中开展的单次与多次递增剂量研究
   摘要编号：1690-P
   时间：2026年6月7日（周日）12:30 PM – 1:30 PM（美国中部时间）
   演讲者：邓焕 博士，信达生物制药集团
   
   
2. 标题：IBI3032：一种口服生物可利用的非肽类GLP-1受体激动剂，正推进至1期临床试验
   摘要编号：1678-P
   时间：2026年6月7日（周日）12:30 PM – 1:30 PM（美国中部时间）
   演讲者：任德成 博士，信达生物制药集团
   
   
3. 标题：IBI3040：一种新型胰淀素类似物，在临床前模型中展现出更优异的减重效果
   摘要编号：3077-LB
   时间：2026年6月7日（周日）12:30 PM – 1:30 PM（美国中部时间）
   演讲者：牛玉强 博士，信达生物制药集团
   
   
4. 标题：IBI3042：一种用于治疗2型糖尿病和肥胖的新型口服每周一次小分子GLP-1受体激动剂
   摘要编号：2543-P
   时间：2026年6月8日（周一）12:30 PM – 1:30 PM（美国中部时间）
   演讲者：任德成 博士，信达生物制药集团
   
   
5. 标题：IBI3046：一种靶向INHBE的siRNA，在临床前研究中实现高质量、长效的体重控制
   摘要编号：2662-P
   时间：2026年6月8日（周一）12:30 PM – 1:30 PM（美国中部时间）
   演讲者：张喜光 博士，信达生物制药集团

以 IBI3032、IBI3042 为代表的下一代口服 GLP-1 受体激动剂，以及 IBI3040（Amylin）、IBI3046（INHBE siRNA）等多条研发管线，构成了信达生物在全球减重及相关代谢合并症领域具有梯度和差异化特色的创新布局。这些项目聚焦当前 GLP‑1 治疗仍存在的全球性挑战，包括提高耐受性、减少肌肉流失、延长给药间隔、维持长期减重疗效以及综合管理心血管、脂肪肝等合并症。

关于信达生物

"始于信，达于行"，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有18个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒®），贝伐珠单抗注射液（达攸同®），阿达木单抗注射液（苏立信®），利妥昔单抗注射液（达伯华®），佩米替尼片（达伯坦®），奥雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®），塞普替尼胶囊（睿妥®），伊基奥仑赛注射液（福可苏®），托莱西单抗注射液（信必乐®），氟泽雷塞片（达伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼胶囊（达伯乐®），利厄替尼片（奥壹新®），替妥尤单抗N01注射液（信必敏®），玛仕度肽注射液（信尔美®），匹康奇拜单抗注射液（信美悦®）和伊匹木单抗N01注射液（达伯欣®）。目前，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有14个新药品种已进入临床研究。

公司已与礼来、罗氏、武田、赛诺菲、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守"以患者为中心"，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者，药物捐赠总价值40亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。

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